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溶剂萃取米糠蜡及提取三十烷醇

孙蕊，丛玉凤，苏建，王常春，于鑫宇，姜子玉，刘春生

辽宁石油化工大学学报 2020, 40 (6): 6-9. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2020.06.002

摘要（516）

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PDF （1108KB）（388）

以米糠为原料，溶剂萃取米糠蜡，精制后提取三十烷醇。考察溶剂、萃取温度、反应时间等因素对反应的影响，确定萃取条件；精制后，确定提取三十烷醇的最佳条件，并利用红外光谱对产物进行表征。结果表明，在异丁醇为萃取剂、异丁醇与米糠质量比为10、萃取温度为105 ℃、萃取时间为5 h的条件下，米糠蜡收率为1.0%~1.5%；精制后米糠蜡采用乙醇皂化，在皂化温度为55 ℃、反应时间为8 h、氢氧化钠浓度为3 mol/L、乙醇⁃氯化钙为提取液的条件下，三十烷醇收率为3.1%；红外谱图分析表明三十烷醇被提取，产品熔点为85.0~86.5 ℃。

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线型SBS胶乳改性乳化沥青的制备及性能分析

丛玉凤，谢金香，刘辉，黄玮

辽宁石油化工大学学报 2019, 39 (3): 17-21. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2019.03.003

摘要（533）

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PDF （1120KB）（215）

采用线型SBS胶乳制备一种SBS改性乳化沥青，并对乳化沥青性能进行分析。实验考察了乳化剂种类、乳化剂质量分数，线型SBS胶乳质量分数以及制备工艺对改性乳化沥青性能的影响，利用扫描电镜观察了乳化沥青的形貌。结果表明，当乳化剂为OP⁃10、乳化剂质量分数为2.0%、线型SBS胶乳质量分数为4.0%、剪切速率为3 000~4 000 r/min、剪切时间为30 min时，制备的线型SBS胶乳改性乳化沥青蒸发残留量为65.5%、储存稳定性分别为0.43%（1 d）和2.15%（5 d）、针入度为65 mm、软化点为55.7 ℃，符合道路改性乳化沥青的技术要求，SBS在乳化沥青中分散均匀。

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一种沥青路面用融雪抗凝冰材料的制备

姜传东，丛玉凤，张晓丽，黄玮

辽宁石油化工大学学报 2018, 38 (06): 43-47. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2018.06.008

摘要（594）

PDF （3105KB）（193）

以Al ₂O ₃为载体，醋酸盐为抗凝冰活性物质，制备一种道路沥青路面用融雪抗凝冰材料。考察了醋酸钙和醋酸镁的物质的量比对制备材料冰点的影响、三种载体的吸附效果和疏水剂加入量对醋酸盐析出量的影响，同时对抗凝冰融雪效果进行考察。利用红外光谱和热重分析对制备材料的结构及稳定性进行表征。结果表明，融雪抗凝冰材料中醋酸钙和醋酸镁的物质的量比为1∶2，选用自制Al ₂O ₃载体，有机硅疏水剂的质量分数为9%时，融雪抗凝冰材料高温稳定性较好，具有较好的抑冰融雪效果。

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一种聚合物型曼尼希碱的研制

张守庆，黄玮，李飞，丛玉凤，张晓琳

辽宁石油化工大学学报 2018, 38 (03): 19-22. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2018.03.004

摘要（716）

PDF （2250KB）（236）

采用C ₉馏分与丙烯酰胺为原料合成的二元共聚物AM/C ₉与有机胺反应制备出一种新型曼尼希（Mannich）碱，考察了反应时间、反应温度、溶液的pH以及二甲胺与甲醛的物质的量比对产品表观黏度的影响，并利用红外光谱对其结构进行表征，最后对产品的性能进行分析。结果表明，以丙烯酰胺和C ₉馏分合成的二元共聚物制备曼尼希碱的最佳反应条件为反应时间4 h、反应温度70 ℃、pH=9、二甲胺与甲醛的物质的量比1.5；红外光谱表征结果表明产品已合成，合成的曼尼希碱与聚丙烯酰胺（HPAM）比较，具有更高的增黏、耐温和耐盐性能。

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液体石蜡的乳化研究

段月英,丛玉凤,黄玮,赵红丽,唐东,白双福,郭金鹏,高瞩

辽宁石油化工大学学报 2016, 36 (5): 6-9. DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2016.05.002

摘要（682）

PDF （925KB）（730）

以液体石蜡为原料,采用添加助剂的方法,制备了石蜡乳液。探讨了乳化剂种类及其质量分数、乳化水质量分数、乳化温度、乳化时间等因素对乳化效果的影响。结果表明,复配乳化剂乳化效果较好,各因素对乳化效果的影响程度依次为乳化水质量分数、乳化剂质量分数、乳化温度、乳化时间,确定最佳实验条件为:m (单甘脂)/m (Twee-80)=3∶4,乳化剂质量分数0.9 %,乳化温度85 ℃,乳化时间50 min,乳化水质量分数62.0 %,转速1 100 r/min。石蜡乳液的稳定性和分散性较好,密度符合要求。

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改性环氧丙烯酸酯预聚物的制备

丛玉凤,张春雪,黄玮

辽宁石油化工大学学报 2016, 36 (2): 21-24. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2016.02.006

摘要（522）

PDF （2395KB）（366）

采用甲苯二异氰酸酯(TDI)对自制环氧丙烯酸酯进行改性,制备具有氨酯-丙烯酸互穿网络结构的预
聚物。考察了改性剂用量、反应时间、反应温度、催化剂种类及用量对转化率的影响,利用红外光谱对改性产物结构
进行表征,并对改性后固化膜拉伸强度和断裂伸长率进行分析。结果表明,改性剂甲苯二异氰酸酯与环氧丙烯酸酯
的物质的量比为0.25∶1、反应时间5h、反应温度为75 ℃、复合催化剂(三乙胺和二月桂酸二丁基锡的质量比为
1∶1)加入质量分数为0.1%时,反应转化率最高。红外光谱表明实验得到改性预聚物。

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S B R - C ₉石油树脂改性沥青的研究

丛玉凤,李茂平,黄玮

辽宁石油化工大学学报 2016, 36 (1): 16-19. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2016.01.004

摘要（685）

PDF （2115KB）（434）

考察了S B R( 丁苯橡胶) 对C 9石油树脂改性沥青软化点、针入度以及延度的影响, 并对S B R - C 9石油树
脂改性沥青机理进行了探讨。结果表明, S B R能有效改善 C 9石油树脂改性沥青的软化点, 当S B R的质量分数为
4 . 0%时, 改性沥青的性能符合《公路改性沥青路面施工技术规范》 Ⅱ - C( J T J 0 3 6 - 9 8) 的要求。同时, 通过四组分( 饱和
分、芳香分、胶质和沥青质) 分析可知, C 9石油树脂可增加改性沥青体系芳香分的质量分数, 促进S B R在C 9石油树脂
改性沥青中的溶胀和吸附作用。由扫描电镜实验结果可知, 当S B R质量分数为5. 0%时, S B R与C 9石油树脂改性沥
青的相容性、稳定性较好, 而且形成的银纹较多, S B R、 C 9石油树脂和沥青三者形成了稳定的高分子网状结构。

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一种低凝点柴油抗磨剂的研制

丛玉凤1,王溪泽1,黄玮1,杨贺群1,杨光2

辽宁石油化工大学学报 2015, 35 (6): 16-19. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2015.06.004

摘要（541）

PDF （1570KB）（372）

采用脂环酸与1, 3 - 丙二醇为原料, 甲苯为带水剂, 合成了一种柴油抗磨剂。考察了酸醇物质的量比,反应温度及反应时间对酯化率的影响, 并利用红外光谱对产物结构进行表征。结果表明, 当脂环酸与醇的物质的量比为2. 1∶1、反应温度为1 5 0℃、反应时间1. 0 0h时, 酯化率可达到9 6. 1%, 红外光谱结果表明合成的产物是目标产物。合成产物具有较高的运动黏度和较低的凝点, 添加质量分数为2 0 0μ g / g的合成产物到加氢柴油中, 可有效改善其抗磨性, 同时降低柴油的凝点。

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C 9石油树脂改性沥青的研制

丛玉凤,李茂平,徐磊,黄玮,张春雪,刘芷君

辽宁石油化工大学学报 2015, 35 (1): 16-19. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2015.01.005

摘要（556）

PDF （1822KB）（460）

采用C 9石油树脂对辽河 AH - 9 0#沥青进行改性, 考察了C 9石油树脂质量分数对改性沥青性能的影
响, 并利用扫描电镜对改性沥青结构进行了分析。实验结果表明, 随着C 9石油树脂质量分数的增加, 改性沥青软化
点逐渐增大, 针入度逐渐下降, 5℃延度先增大后下降。扫描电镜结果表明, 当C 9石油树脂质量分数为4%时, 它与
基质沥青的相容性较好, 不会出现离析现象; 当C 9石油树脂质量分数为5%时, 它与基质沥青发生离析。

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I - C级克拉玛依S B S改性沥青的制备

徐磊,黄玮,丛玉凤,张春雪,刘芷君

辽宁石油化工大学学报 2014, 34 (5): 7-10. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2014.05.003

摘要（526）

PDF （1756KB）（340）

采用添加硬沥青、石油树脂和助剂的方法制备了I - C级克拉玛依S B S改性沥青, 考察了硬沥青、石油树脂以及助剂对S B S改性沥青软化点、针入度以及储存稳定性的影响。结果表明, 当改性剂S B S质量分数为4%、硬沥青质量分数为3%、石油树脂质量分数为3%、助剂质量分数为2%时, S B S改性克拉玛依沥青的软化点为5 5. 6℃,针入度为6 0. 7( 0. 1mm) , 5℃时延度达到3 1. 2c m , 在1 6 3℃的温度下储存4 8h时, 上、下层软化点之差为1. 2℃,符合I - C级改性沥青标准要求。

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咪唑啉季铵盐的改性研究

丛玉凤,刘艳,张辰,江梅桂,黄玮

辽宁石油化工大学学报 2014, 34 (4): 5-8. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2014.04.002

摘要（532）

PDF （2136KB）（496）

以油酸、四乙烯五胺和氯化苄为主要原料合成了咪唑啉季铵盐, 采用有机酸对其进行改性制得水溶
性好的咪唑啉缓蚀剂。考察了反应物物质的量比、反应时间、反应温度对缓蚀率的影响。结果表明, 当有机酸与咪
唑啉委铵盐的物质的量比为1 . 1、反应时间为3h、反应温度为1 5 0℃时, 得到的改性咪唑啉季铵盐溶解分散性良好。
利用红外光谱对改性后的咪唑啉季铵盐的结构进行了表征, 考察了咪唑啉缓蚀剂在水中的溶解分散性。结果表明,
在质量分数为1 5%的盐酸介质中, 9 0℃时咪唑啉缓蚀剂对碳钢的缓蚀率可以达到8 5%以上。

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咪唑啉型含氮硼酸酯的合成

丛玉凤,纪灵娴,黄玮,杨光

辽宁石油化工大学学报 2014, 34 (3): 19-21. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2014.03.005

摘要（409）

PDF （2091KB）（297）

合成了两种咪唑啉型含氮硼酸酯( MB N - 1和 MB N - 2) , 并对产品的结构进行了表征, 同时分析了产品
的水解稳定性、油溶性、热稳定性以及摩擦学性能。结果表明: 与 MB N - 1相比, MB N - 2具有较好的热稳定性, 分解温
度达到2 8 0℃, 水解稳定性大于3 0d, 可以较好地溶解在基础油中, 对铜片无腐蚀, 当其在基础油中的质量分数为
2%时, MB N - 2能明显减轻钢球表面磨损。

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溶胶灢凝胶法制备CaSiO3:Eu2+ ,Dy3+蓄能发光材料及性能研究

王德,陈鹏,纪灵娴,黄玮,丛玉凤

辽宁石油化工大学学报 2014, 34 (1): 23-26. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2014.01.007

摘要（470）

PDF （2025KB）（206）

以正硅酸乙酯、CaO、Eu2O3 和Dy2O3 为原料,采用溶胶灢凝胶法制备了硅酸盐蓄能发光材料CaSiO3:
Eu2+ ,Dy3+ ,并利用X射线衍射、荧光光谱等分析手段研究了蓄能发光材料的晶格结构、光谱特性和影响材料发光
性能的工艺因素。结果表明,灼烧温度对样品晶格结构及发光性能有重要影响。当温度低于1300 曟时,样品晶格
结构发育不完善,温度高于1400曟时,样品容易产生烧结现象。Eu2+ 作为发光中心,其浓度对样品发光性能有重要
影响,当Eu2+ 掺杂的物质的量为0.005mol时,样品发光强度最大,此时,样品的发射光谱是一个峰值位于544nm
的不对称宽带发射。

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氧化蜡接枝丙烯酸的改性研究

陈暋鹏,纪灵娴,王暋德,丛玉凤,黄暋玮

辽宁石油化工大学学报 2013, 33 (3): 28-31.

摘要（308）

PDF （1745KB）（232）

对丙烯酸接枝熔融氧化蜡进行了研究,分别探讨了反应温度、过硫酸铵质量分数、丙烯酸质量分数、
反应时间等因素对熔融氧化蜡的接枝率的影响,确定了合适的丙烯酸接枝熔融氧化蜡的正交工艺条件为:反应温度
为85曟,过硫酸铵质量分数为3.5%~4.5%,丙烯酸质量分数为40%,反应时间为3h,最终按照正交实验总结出的
优化方案制备出了接枝率、酸值、贮存与离心稳定性等性质优异的改性氧化蜡。

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乳化条件对氧化蜡乳液颗粒粒径的影响

陈鹏,纪灵娴,王德,丛玉凤*,黄玮

辽宁石油化工大学学报 2013, 33 (1): 19-21.

摘要（402）

PDF （1731KB）（210）

利用激光粒度分析仪对制备氧化蜡乳液过程中的HLB值、乳化剂的质量分数、乳化温度、搅拌速率
以及乳化时间对氧化蜡乳液的颗粒粒径的影响进行了考察。实验结果表明,最佳乳化条件为:复合乳化剂质量分数
为3.0%、HLB值为12、乳化温度为85曟、搅拌速率为800r/min、乳化时间为35min。在最佳乳化条件下,氧化蜡
乳液颗粒的最小粒径可以达到66.2nm。

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可用作润滑油添加剂的含氮硼酸酯的制备

纪灵娴，陈鹏，王德，丛玉凤，黄玮

辽宁石油化工大学学报 2012, 32 (1): 5-8. DOI: １０．３６９６／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２－６９５２．２０１２．０１．００２

摘要（423）

PDF （223KB）（394）

以硬脂酸、乙醇胺以及硼酸为原料制备了一种可用作润滑油抗磨添加剂的含氮硼酸酯。通过考察反应物三种原料物质的量比，以及氢氧化钠的加入等因素对产物收率的影响，确定了制备的最佳条件，考察了其作为润滑油基础油抗磨剂时添加量对抗磨性的影响，并利用红外光谱对合成的硼酸酯进行了表征。实验结果表明：当ｎ（硬脂酸）∶ｎ（二乙醇胺）∶ｎ（硼酸）＝１．０∶１．１∶１．０、反应温度为１０５～１１０℃、反应时间为１１ｈ时，反应收率达到４３．３３％；当含氮硼酸酯在液体石蜡中的质量分数为０．２５％时，ＰＢ（润滑油的承载力）达到最大值６９７．９Ｎ，磨斑直径达最小值０．４９ｍｍ，摩擦系数较液体石蜡油的摩擦系数减小了０．０１７。

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C ₉ 石油树脂合成工艺的研究

闫慧,刘述忻,孟邱,丛玉凤,黄玮

辽宁石油化工大学学报 2011, 31 (3): 1-3. DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2011.03.001

摘要（440）

PDF （203KB）（860）

探讨了以沸程为140~196℃的生产乙烯的副产物-C ₉ 馏分为原料,通过两段聚合法即自由基聚合
法和以Lewis酸为催化剂的催化聚合法合成C ₉ 石油树脂的工艺条件。考察了聚合方法、反应时间、反应温度对产品
的影响。结果表明:采用自由基聚合和阳离子催化聚合的两段聚合法,在引发剂的质量分数0.01%、催化剂的质量
分数1.50%、反应时间4.5h(自由基聚合1.5h、催化聚合3.0h)、反应温度55℃的条件下,产品收率比采用单一的自
由基引发聚合的方法及阳离子催化聚合的方法高很多,且色泽浅。

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费-托蜡接枝马来酸酐的研究

黄玮,丛玉凤,张玲,耿聘

辽宁石油化工大学学报 2009, 29 (3): 5-7.

摘要（335）

PDF （155KB）（194）

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用熔融接枝的方法,将马来酸酐(MAH)接枝到H-1型费-托
蜡上,使费-托蜡的硬度等性质得到改善。实验结果表明,反应时间20min,反应温度140 ℃,马来酸酐质量5.0g,
引发剂质量4.0g时,接枝率达到1.53%,所得产品的针入度达到1.6(0.1mm)。经红外光谱分析,表明马来酸酐确
已接枝到费-托蜡上。

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C5 石油树脂改性作为柴油降凝剂

于洪波,丛玉凤,廖克俭,张玲,孙凤娇

辽宁石油化工大学学报 2009, 29 (1): 25-27.

摘要（425）

PDF （546KB）（291）

对C5 石油树脂进行马来酸酐接枝改性,用高碳醇进行酯化,研制柴油降凝剂。考察了马来酸酐质量
分数、引发剂(过氧化苯甲酰)质量分数、反应温度以及反应时间等因素对柴油冷凝点和冷滤点的影响。结果表明,
当马来酸酐质量分数为15%,引发剂质量分数为1.0%,反应温度为180℃,反应时间为3.0h时,得到的柴油降凝剂
具有较好的降凝降滤效果。

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催化氧化法制备硬质氧化蜡

廖克俭，张玲，丛玉凤，孙凤娇，于洪波

辽宁石油化工大学学报 2008, 28 (4): 24-26.

摘要（477）

PDF （132KB）（362）

以石蜡和聚乙烯蜡为主要原料，进行催化氧化反应，制得硬质氧化蜡。结果表明,当反应温度为170 ℃，反应时间为7 h，m(石蜡)∶m(聚乙烯蜡)为7∶3，催化剂质量分数为0.01%，助剂质量分数为1.0%，空气流量为0.20 m3/h时，所得氧化蜡的酸值为9.82 mg(KOH)/g，皂化值为79.19 mg(KOH)/g，针入度为9.2 (0.1 mm)，滴熔点为87.4 ℃，75 ℃折光率为1.453 6，与天然硬蜡（巴西棕榈蜡）的性质非常接近。

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天然巴西棕榈蜡替代品的合成

丛玉凤, 黄玮, 廖克俭

辽宁石油化工大学学报 2007, 27 (1): 27-29.

摘要（467）

PDF （203KB）（523）

在酸性催化剂存在的条件下, 由石蜡和微晶蜡的混合物催化氧化反应, 再经物理调和, 合成天然巴西棕榈蜡替代品。并利用正交实验对反应条件进行了分析, 得出最佳生产工艺:石蜡和微晶蜡的质量比为4 ∶1 , 催化剂的质量分数为1 %, 助剂的质量分数为1. 6 %, 反应时间为8 h , 空气流量为1. 25 m3 /h , 反应温度为170 ℃。经物理调和后产品的酸值为12. 93 mg(KOH)/g , 皂化值为82. 71 mg(KOH)/g , 折光率(75 ℃)为1. 445 2 , 熔点为82. 1℃, 与天然产品的性质接近。

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石蜡催化氧化反应热效应分析

康蕾, 廖克俭,丛玉凤

辽宁石油化工大学学报 2006, 26 (2): 31-33.

摘要（319）

PDF （166KB）（192）

将石蜡与微晶蜡按质量比为4∶1 进行混合共100 g , 添加催化剂、助剂, 在反应温度、空气流量、反应时间一定的条件下进行氧化反应。反应热效应的分析表明, 空气流量和反应温度对反应过程中生成自由基所需的最高能量以及活化能的影响较大。空气流量在4 L/ min, 温度在170 ℃时, 反应过程中生成自由基所需的最高能量较小, 活化能较小, 反应容易进行。添加的催化剂和助剂质量对自由基生成的难易程度影响较大, 催化剂质量为0 .016g , 助剂质量为1.6 g 时, 较易生成自由基。反应时间为6 h 较好。

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